Bewegungsapparat

Ranocalcin HM

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Ranocalcin HM
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Wie kommt es zu Schwäche im Stütz- und Bindegewebe?

Zum Stütz- und Bindegewebe zählen Knochen, Sehnen, Bänder, Haut, Gefäßwände, Zähne und Knorpel. Ursächlich können Mineralstoffmängel durch einseitige, vitalstoffarme Ernährung oder Übersäuerung für eine Schwäche verantwortlich sein oder der Organismus hat einen erhöhten Bedarf an Mineralstoffen, der nicht gedeckt wird. Dies ist stets der Fall im Wachstum, nach anstrengenden Krankheiten oder bei Frakturen (Knochenbrüchen). Überlagern sich erhöhter Bedarf mit mineralstoffarmer Ernährung, sind die daraus entstehenden Folgen umso gravierender. Eine ausreichende Mineralsalzversorgung und -verwertung sind die Grundvoraussetzungen für ein kräftiges, elastisches und leistungsfähiges Stütz- und Bindegewebe. So ist der Organismus in der Lage, die notwendigen Wachstumsprozesse bei Knochenbrüchen einzuleiten, das Stützskelett vor degenerativen (altersbedingten) Erkrankungen zu schützen und die Mikroernährung des Stütz- und Bindegewebes auf der Zellebene zu gewährleisten.

1. Was ist Ranocalcin HM und wofür wird es angewendet?

Ranocalcin HM ist ein homöopathisches Arzneimittel bei Schwäche von Bindegewebe und Knochen.

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Schwächezustände des Stütz- und Bindegewebes und der Knochen.

2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Ranocalcin HM beachten?

Wann dürfen Sie das Arzneimittel nicht anwenden?
Bisher sind keine Anwendungsbeschränkungen bekannt.

Was sollten Sie bei einer Selbstbehandlung beachten?
Bei anhaltenden, unklaren oder neu auftretenden Beschwerden sollten Sie einen Arzt aufsuchen, da es sich um Erkrankungen handeln kann, die einer ärztlichen Abklärung bedürfen.

Welche anderen Medikamente beeinflussen die Wirkung des Arzneimittels? Welche Genussmittel, Speisen und Getränke sollten Sie meiden?
Eine Beeinflussung der Wirkung des Arzneimittels durch andere Medikamente ist bisher nicht bekannt.

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie bitte Ihren Arzt.

Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen, sollte Ranocalcin HM in Schwangerschaft und Stillzeit nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie Ranocalcin HM daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Therapeuten ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

3. Wie ist Ranocalcin HM einzunehmen?

Die folgenden Angaben gelten, soweit Ihnen das Arzneimittel nicht anders verordnet wurde:
Wieviel sollten Sie von dem Arzneimittel einnehmen und wie oft sollten Sie es anwenden?
Sie sollten bei akuten Zuständen alle halbe bis ganze Stunde, höchstens 12 mal täglich, je 1 Tablette einnehmen. Bei chronischen Verlaufsformen 1 – 3 mal täglich 1 Tablette einnehmen.

Wie lange sollten Sie das Arzneimittel einnehmen?
Auch homöopathische Medikamente sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Bisher sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Hinweis: Bei der Einnahme eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen.

Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

5. Wie ist Ranocalcin HM aufzubewahren?

Bewahren Sie das Arzneimittel so auf, dass es für Kinder nicht zugänglich ist. Bitte verwenden Sie das Arzneimittel nicht mehr nach dem auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfallsdatum.

6. Weitere Informationen:

ZUSAMMENSETZUNG:
1 Tablette enthält:

Wirkstoffe:

7. Darreichungsform:

Zul.-Nr. 6240253.00.00

Stand der Information: Mai 2011

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